Сделать пожертвование
-
Отправьте SMS-сообщение на короткий номер 3434, начинающееся со слова участие и далее через пробел укажите цифрами сумму пожертвования в рублях.
-
В ответ вы получите SMS с просьбой подтвердить платёж. Подтверждение платежа может прийти с короткого номера, на который вы отправляли первоначальное SMS-сообщение, или с сервисного номера оператора связи. Следуйте инструкциям, указанным в SMS.
-
После подтверждения сумма пожертвования спишется со счёта, и Вы получите SMS с благодарностью.
ИНФОРМАЦИЯ ДЛЯ АБОНЕНТОВ
Для абонентов:
Размер платежа:
10 ₽ - 15 000 ₽
Стоимость отправки SMS:
БЕСПЛАТНО
Комиссия с абонента:
0%
Возрастные ограничения:
16+
Мобильные платежи осуществляются через платёжный сервис
Совершая платёж, вы принимаете условия Оферты сервиса и политики обработки персональных данных.
Информацию о порядке и периодичности оказания услуг и условиях возврата вы можете получить:
Полное наименование Фонда на русском языке:
Благотворительный Фонд «Ваш Ангел Хранитель»
Корреспондентский счет:
3010 1810 4000 0000 0225
БИК:
044525225
Назначение платежа:
Пожертвование согласно ст.582 ГК РФ. Без налога (НДС)
ИНН:
7720910214
КПП:
772001001
ОГРН:
1237700721675
Расчетный счет:
4070 3810 2380 0001 9021
Наименование банка:
ПАО Сбербанк
Реквизиты
для перевода
АО «АЛЬФА-БАНК»
Наименование банка:
АО «АЛЬФА-БАНК»
Расчетный счет:
4070 3810 1011 0000 0489
БИК:
044525593
ИНН:
7720910214
КПП:
772001001
Получатель:
Благотворительный Фонд
«Ваш Ангел Хранитель»
Корреспондентский счет:
3010 1810 2000 0000 0593
Назначение платежа:
Благотворительное пожертвование
Банковские реквизиты
для перечислений
в
долларах
Name:
Благотворительный Фонд «Ваш Ангел Хранитель»
Account:
4070 3840 5380 0000 0933
Bank address:
RUSSIAN FEDERATION, MOSCOW
National ID:
7720910214
Bank name:
SBERBANK
SWIFT:
SABRRUMM
Банковские реквизиты
для перечислений
в
евро
Name:
Благотворительный Фонд «Ваш Ангел Хранитель»
Account:
4070 3978 8380 0000 0961
Bank address:
RUSSIAN FEDERATION, MOSCOW
National ID:
7720910214
Bank name:
SBERBANK
SWIFT:
SABRRUMM
📱 СБП (Система быстрых платежей)
Быстрый перевод по номеру телефона через ваш банк. Отсканируйте QR-код или введите номер телефона получателя.
🏦 СберБанк
Перевод через СберБанк Онлайн или СберБанк Business Online. Отсканируйте QR-код в приложении банка.
О ребенке
25 ноября 2020 года родился наш долгожданный, любимый мальчик Тимур.
Беременность протекала без осложнений: УЗИ, анализы, скрининги — всё делалось вовремя.
На свет появилось наше солнышко: 3350 г, 50 см, по шкале Апгар — 8 баллов. Наш мальчик рос спокойным, редко плакал. Разговаривать начал в год, а свои первые шаги сделал в 1,2 года. Всё было хорошо до определённого времени....
Медосмотры проходили по графику, наш малыш был здоров.
К 3 годам мы стали замечать, что на ногах у него жёсткие, как будто накачанные икры. Он начал падать на ровном месте, быстро уставал, жаловался на боли в ножках, с трудом поднимался по лестнице. Бегать и прыгать, как его сверстники, он не мог.
Неврологи ставили тонус, назначали массаж, электрофорез, магний B6. Всё это мы прошли комплексно, но результата не увидели.
Мы решили обратиться в поликлинику города Саратова — «САРНИИТО» — на ЭНМГ. Врач, увидев его ноги, сразу дала понять, что это не тонус и нам нужен генетик. И действительно, ЭНМГ не подтвердило наличие тонуса.
29 ноября 2025г мы легли на госпитализацию в Саратовскую областную детскую клиническую больницу на обследование. Сдали анализы. КФК оказался высоким, у нас взяли генетический анализ.
И вот самое страшное…
16 декабря 2025 года генетический анализ подтвердил смертельную болезнь — мышечную дистрофию Дюшенна. Земля ушла из-под ног…
В настоящее время у нашего мальчика есть шанс на спасение — генный препарат Elevidys. Он способен изменить ход болезни, дать Тимуру возможность прыгать и бегать, как всем здоровым детям, и сохранить его сердечко бьющимся. ????
В России этот препарат предоставляют бесплатно — но не всем. Нам отказали: в нашем случае предложено только поддерживающее лечение — еженедельные пожизненные капельницы, которые продлевают жизнь всего на несколько лет. Это лечение не останавливает болезнь, а лишь отсрочивает её финальную стадию.
Мы не можем и не будем сидеть сложа руки и ждать, когда наш ребёнок потеряет способность ходить, а самое страшное — уйдёт в молодом возрасте…
Мы отправили обследования и видео нашего мальчика в клинику Fakeeh University Hospital ОАЭ.
Мы подходим на препарат Elevidys.
В ближайшее время нам необходимо полететь в ОАЭ для сдачи теста на антитела. Стоимость генного препарата — 2,9 миллиона долларов.
Это огромная сумма. Но мы знаем: без вашей помощи нам не справиться.
Подарите Тимуру будущее — он нуждается в вашей помощи и поддержке.
Новостей пока нет.
Пожелания для ребенка
Пока пожеланий нет