Меня зовут Маргарита Мешкова. Наша семья из Иркутской области п. Белореченский. 29.12.2020 года в нашей семье появилось маленькое чудо - наш дорогой малыш Кирюша. Кирюша рос здоровым мальчиком. Он очень улыбчивый и жизнерадостный мальчик. В 1,5 годика Кирилл пошел в детский сад. Ему очень нравилось общаться со сверстниками. Утром у нас с ним был ритуал: поднимаясь по лестнице в свою группу считать ступеньки. Кирюша очень любит гулять на свежем воздухе. А ещё любит воду и не важно где она бы она не была, он везде в нее залезет. Как и все мальчики, Кирюша любит машинки, паровозы, железную дорогу. Ему нравится сам процесс сборки дороги.
У нас есть в семье есть несколько традиций. Каждые выходные мы ездим в гости к бабушке, у нее свой дом, хозяйство. И конечно же не обходится без баньки. Ещё одна традиция – ездить каждый год на Байкал. Это невероятное место, где можно отдохнуть и телом, и душой.

В первых числах марта 2024 г у Кирюши появились красные высыпания по всему телу. И уже 3 марта мы обратились в детскую больницу г.Усолье- Сибирское. Там мы пробыли 3 дня. Нам провели обследование, взяли кровь на анализы. По результатам анализов нам сказали, что у нас какие- то отклонения в крови. УЗИ показало увеличение печени и селезёнки. На 4 день начала повышаться температура, появился жидкий стул. Нас перевели в Инфекционную больницу, где нас исследовали на все вирусы и инфекции. Результаты - отрицательные. После этого нас направили в г.Ирутск в детскую областную больницу в отделение гематологии. И тут нам ставят страшный диагноз - Острый лимфобластный лейкоз Т- IV. Когда мы узнали про диагноз, такое чувство как будто меня ошпарили кипятком. Первый день в больнице я плохо помню, он был на автомате. Что мне говорили, то я и делала, даже не осознавая этого. Во второй день пришло осознание, что слезами горю не поможешь и необходимо действовать. Взяла себя в руки, сжала кулаки, стиснула зубы и вперёд! Врачи сказали, что лечение долгое и сложное. Нам начали гормональную терапию. Гормоны меняют детей до неузнаваемости. Это частая смена настроения, истерики, капризы.. Все бы ничего, но к сожалению, первый курс химиотерапии нам не помог и нас перевели в группу высокого риска. После этого нам дают направление в Федеральный центр г.Москва. 2 мая мы были в детской больнице в Москве. Здесь нам проводят ещё один курс уже высокодозной химиотерапии. Но и он не дал желаемого результата. В клинике нам предложили ещё один блок терапии, включающий в себя курс химиотерапии с 2- мя экспериментальным препаратами, которые применялись детям в единичных случаях, но давали хорошие результаты и выводили детей в ремиссию. В данный момент нам не помогли эти экспериментальные препараты, после двух введений взяли пункцию костного мозга и анализ показал увеличение MRD. Сейчас нам предлагают химиотерапию ФЛАИ, очень высокой концентрации, для того чтобы нас наконец то вывести в ремиссию. Если это случится нас ждёт пересадка в Израиле в клинике Hadassah от неродственного донора. При нашем агрессивном лейкозе даётся один шанс на пересадку. И мы им хотим воспользоваться. Поэтому мы открыли сбор средств, чтоб спасти нашего малыша.