Здравствуйте!

Меня зовут Алена. Я мама чудесной девочки Танечки. Дочь родилась намного раньше срока... В год ей поставили диагноз ДЦП. Сейчас Танюше 9 лет. С тех пор мы прошли огромный путь реабилитаций. Но одними реабилитациями, к сожалению, не обошлись.. 

25.08.2022 была операция СДР в США у доктора Парка (убрали спастику в ножках). Операция прошла успешно! Благодаря реабилитациям, трудолюбию дочери, она начала потихоньку самостоятельно ходить. Танюша пошла в первый класс в обычную школу к ребятам! Мы верили, что дальше будем упорно заниматься, и физические возможности дочери будут только улучшаться с каждым годом…

Но, к сожалению, ДЦП коварно тем, что ВСЮ жизнь оказывает разрушительное влияние на  мышцы, кости и суставы, деформируя их. Это происходит потому что из-за поражения головного мозга происходит сбой в передачи импульсов к конечностям, в движениях ребенок использует не все мышцы, движения не полной амплитуды и появляются стойкие ограничения в подвижности, излишне напряженные мышцы «тащат» суставы из их естественного положения, сами мышцы частично заменяются соединительной тканью и не успевают за ростом костей…

Потом стала ухудшаться ситуация с тазобедренными суставами. Подтвердился диагноз подвывихи обоих тазобедренных суставов (ТБС). Начались боли. Дочь перестала ходить даже в ходунках к концу первого класса. Весной срочно начали искать ортопеда-хирурга и летом 2024 года уже прооперировали оба ТБС в Санкт-Петербурге. Были проведены очень травматичные операции. Доченька наша очень стойко перенесла всю боль и все сложности послеоперационного периода. Она наш большой герой! Полгода дочь могла только лежать и сидеть, поэтому второй класс Танюша проходит на домашнем обучении. С января 2025 года начали вертикализацию и восстановление всех навыков, главный из которых ХОДЬБА.

Но даже сейчас я не могу сказать, что это конец сложностей… Врачи понимают, что нужно спасать стопы от дальнейшей реконструкции! И вернуть ходьбу после сложных операций. Со стопами такие же по сложности операции, как и на ТБС. Также ломают кость, меняют ее позицию, прикручивают винты для фиксации перелома. И потом гипсы и долгое восстановление… Через чаты с мамами детей с ДЦП я узнала об операции SPML (селективное чрескожное миосфасциальное удлинение), разработанной доктором Р.Нуззо в США. Данная операция в РФ не проводится. Хирург через микропроколы в фасциях освобождает мышцы, давая телу, ногам в первую очередь, подвижность и возможность правильно ими действовать. Таким образом, ребенок начинает правильно организовывать движения спины, таза, колен, стоп.

Мы в 2022 году все вместе уже сделали невероятное для нашей дочери: всем миром помогли поехать в другую страну на важную операцию. Я верю, что и сейчас неравнодушные люди помогут пройти этот путь снова. Наш девиз #ТанюшаБудетХодить!

Будем очень благодарны за посильную помощь в сборе средств на операцию!